電子煙GMP 820認證咨詢
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電子煙GMP 820認證介紹，《電子煙管理辦法》內(nèi)容及辦理認證所需材料
2024-09-04
電子煙認證GMP820簡介FDA首次批準電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業(yè)要想上線銷售。均需許可取得GMP820認證。GMP820，即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準），也有人把其叫做QSR820認證。《電子煙管理辦法》主要內(nèi)容：一、明確電子煙定義和監(jiān)管對象；二、對電子煙生產(chǎn)、批發(fā)...[查看詳細]
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電子煙GMP 820認證介紹，電子煙GMP 820認證制定原因、質(zhì)量檢驗報告內(nèi)容
2024-09-04
電子煙GMP820認證簡介GMP820，美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范(21CFR820標準)，也叫QSR820認證。在企業(yè)和產(chǎn)品取得許可證的過程中，F(xiàn)DA不進行GMP體系評估，也不委托第三方機構(gòu)進行GMP認證。當然，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范，這仍然是FDA的要求。在后續(xù)市場檢查過程或后續(xù)調(diào)查中，如...[查看詳細]
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您的電子煙電子霧化器合格嗎？需許可取得GMP 820認證
2022-04-13
您的電子煙（電子霧化器）產(chǎn)品合格、合法嗎？近期電子煙管控政策頻繁出臺，電子煙正式納入我國煙草體系監(jiān)管，所以從生產(chǎn)到批發(fā)、零售均需許可。電子煙要搞生產(chǎn)許可制度，要驗廠，不是有一張營業(yè)執(zhí)照就可生產(chǎn)了。權(quán)威期刊《癌癥》刊登上顯示，電子煙不僅可以作為有效的戒煙工具，還可以減少煙民肺致癌物的產(chǎn)生。電子煙并非無害，但它的減害漸漸得...[查看詳細]
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電子煙行業(yè)的法規(guī)現(xiàn)狀，電子霧化器企業(yè)的GMP 820認證審核
2022-04-11
2022年3月11日發(fā)布的《電子煙管理辦法》自5月1日起正式施行，為確保《電子煙管理辦法》的有效實施，國家煙草專賣局正研究制定相關(guān)配套措施，并配合國家標準委制定《電子煙》國家標準。審核時間盡快確認為好，根據(jù)電子煙行業(yè)的法規(guī)現(xiàn)狀。目前電子煙企業(yè)的GMP認證審核，如果企業(yè)在4月份可以完成出整改和認證決定，那么可以正常出GM...[查看詳細]
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《電子煙管理辦法》2022年5月1日正式實施！請盡快完成GMP 820認證
2022-04-11
《電子煙管理辦法》將在2022年5月1日正式實施！根據(jù)管理辦法煙草口味以外的調(diào)味電子煙將禁止銷售，同時，電子煙零售需申請煙草專賣許可，并不得排他性經(jīng)營。文件明確了電子煙定義和監(jiān)管對象，要求對電子煙生產(chǎn)、批發(fā)和零售主體實行許可證管理，對電子煙銷售實行渠道管理，等等。目前中國電子煙制造及品牌企業(yè)超過1500家，電子煙零售網(wǎng)...[查看詳細]
